Virus JC

Du Virus JC comme le virus BK, appartient aux polyomavirus, un groupe de virus à ADN non enveloppés. Il se produit dans le monde entier et est déjà transmis dans l'enfance, ce qui lui permet de persister toute la vie. L'agent pathogène déclenche une leucoencéphalopathie multifocale progressive, ou PML pour faire court.

Qu'est-ce que le virus JC?

Le virus JC (nom court: JCPyV) est un pathogène de la famille des Polyomaviridae et du genre Polyomavirus présent dans le monde entier. Il est aussi appelé Polyomavirus humain 2 ou JC polyomavirus désigné. Repris dans l'enfance, le pathogène atteint généralement les reins ou le système nerveux central, et probablement les leucocytes (globules blancs), où il peut persister toute la vie.

Le virus JC est un pathogène opportuniste, ce qui signifie qu'il est réactivé lorsque le corps souffre d'une immunosuppression sévère.

Le virus JC n'est pas enveloppé, il n'a donc pas d'enveloppe lipidique environnante. Cela le rend plus stable aux influences environnementales que les virus enveloppés. Le virus porte l'ADN double brin comme génome, ce qui en fait l'un des rares virus à ADN double brin sans enveloppe lipidique.

Le nom du virus JC vient des initiales du patient John Cunningham, chez qui le virus a été découvert pour la première fois en 1971.

Occurrence, distribution et propriétés

Le virus JC est présent dans le monde entier. Son taux d'infection est d'environ 85%. Une fois infecté par l'agent pathogène, il reste principalement dans les reins et le système nerveux central pendant toute une vie. Le virus est également susceptible de se propager dans les leucocytes.

L'infection est apparemment acquise dans l'enfance. Il y a une forte probabilité que le pathogène se propage par voie orale. Plus de 60% de tous les Américains américains ont des anticorps contre le virus JC à l'âge de 12 ans. Jusqu'à ce point, l'infection se poursuivra probablement sans aucun symptôme. Cependant, s'il y a une forte suppression du système immunitaire, comme dans le SIDA ou la leucémie, par exemple, le pathogène peut se réactiver, ce qui détruit alors les cellules infectées et les libère dans la circulation sanguine. Là, le virus se propage ensuite aux cellules oligodendrogliales du cerveau, où il peut ensuite les détruire dans le cadre de la maladie.

Le virus JC est caractérisé par l'absence d'enveloppe lipidique. Cette absence de couverture rend le virus résistant à de nombreuses influences environnementales. De cette manière, il échappe généralement à la destruction par désinfection.De plus, le virus JC possède un ADN double brin et est l'un des rares virus non enveloppés à posséder un ADN double brin, aux côtés des adénovirus, des papillomavirus humains et du virus BK.

Au total, ce génome se compose de 5130 paires de bases, qui sont divisées en trois sections. La première section forme la partie non codante où se trouve l'origine de la réplication. La deuxième région est responsable du petit et du grand antigène T. Le troisième et dernier code de zone pour les différentes protéines d'enveloppe, à savoir le VP1, VP2 et le pentamère VP3. Du fait que les régions non codantes peuvent être réorganisées, différents variants de virus JC apparaissent.

Le génome est entouré d'une capside icosaédrique, une enveloppe protéique qui protège le virus. Les virus ont un diamètre d'environ 45 nm. La capside qui enveloppe le virus est constituée de 72 capsomères. Ces capsomères sont principalement constitués des pentamères VP1, les pentamères VP2 ou VP3 sont moins présents dans la capside.

Maladies et affections

Le virus JC provoque une leucoencéphalopathie multifocale progressive (PML en abrégé), une maladie qui affecte principalement le système nerveux central. La maladie est aiguë et continue de se développer, c'est pourquoi elle est appelée progressive. Parce que presque tout le monde est porteur de ce virus, la maladie peut toucher tout le monde, mais un affaiblissement du système immunitaire est une condition de base pour l'apparition de la maladie.

La première infection par l'agent pathogène dans l'enfance se déroule sans aucun symptôme. Les patients présentant une faiblesse des lymphocytes T, comme c'est le cas avec le SIDA ou la leucémie, sont les plus courants. Si les virus sont réactivés, ils vont de l'endroit où ils persistent à vie, comme les reins, le cerveau ou la moelle osseuse, via les leucocytes jusqu'au système nerveux central, où ils s'implantent dans la substance blanche et se multiplient.

Ils attaquent principalement les oligodendrocytes. Ces types de cellules forment les gaines nerveuses, qui entourent les cellules nerveuses afin d'assurer une conduction optimale de l'excitation. Les oligodendrocytes sont détruits à la suite de la maladie, les cellules nerveuses perdent leur gaine nerveuse, elles sont démolies. Il y a aussi une immigration de cellules inflammatoires, ce qui signifie que la démyélinisation se poursuit.

Les symptômes qui surviennent sont différents selon l'emplacement. Si le cervelet est atteint, des symptômes moteurs tels qu'un trouble de la coordination des mouvements (ataxie) sont particulièrement visibles. De plus, le PML peut influencer le centre du langage. En conséquence, les personnes atteintes souffrent de troubles de la parole. Si la voie visuelle ou auditive est affectée, des anomalies du champ visuel ou même une perte auditive peuvent survenir. Plus tard, des troubles d'apprentissage, de la démence et des difficultés de concentration ainsi que des crises d'épilepsie peuvent survenir.

Outre les défaillances du système nerveux central (SNC), les virus JC ont été liés au développement de certaines tumeurs cérébrales, en particulier dans les expériences animales. Il est probable que les personnes touchées présentent un risque accru de développer des tumeurs du SNC.