Myofibroblastes

Myofibroblastes sont une forme spéciale de cellules du tissu conjonctif. Ils jouent un rôle important dans les processus physiologiques, mais peuvent également être impliqués dans des processus pathologiques.

Que sont les myofibroblastes?

Les myofibroblastes sont des cellules spéciales qui sont une forme intermédiaire de cellules du tissu conjonctif (fibroblastes) et de cellules musculaires lisses. Myo vient du grec et fait partie du mot qui signifie muscle. Ce nom partiel tient compte du fait que les myofibroblastes contiennent des éléments contractiles qui leur confèrent des propriétés similaires à celles des cellules musculaires lisses. Ils ont la capacité d'avoir des contractions (tension) de longue durée qui surviennent involontairement.

Les fibroblastes sont des cellules responsables de la construction du tissu conjonctif lorsqu'elles sont actives. Ils produisent des fibres de collagène et des composants moléculaires de la substance de base dans l'espace extracellulaire. Les myofibroblastes sont capables de générer de grandes quantités de collagène s'ils sont stimulés à le faire par des facteurs appropriés. Ils se produisent dans différents tissus dans lesquels ils remplissent différentes fonctions. En conséquence, leur formation et leur différenciation sont possibles de différentes manières.

Ils peuvent provenir de cellules souches embryonnaires par différenciation directe, de cellules musculaires lisses ou de certaines cellules du tissu conjonctif dans les parois capillaires (péricytes). Le plus souvent, cependant, ils proviennent de fibroblastes pas encore totalement différenciés en présence de facteurs de croissance spécifiques et de cellules signal dans le tissu.

Anatomie et structure

Les cellules des myofibroblastes sont divisées en deux parties par leur structure fonctionnelle. La partie du tissu conjonctif contient beaucoup de réticulum endoplasmique rugueux, où une grande quantité de collagène de type III peut être produite. Cela représente une étape préliminaire du collagène de type I, qui est responsable de la construction et de la régulation de la structure des fibres dans le tissu conjonctif intact.

Le grand appareil de Golgi forme les membranes nécessaires à la construction du système de canaux à travers lequel les composants du collagène sont transportés vers leur lieu d'action.

La deuxième partie des cellules myofibroblastes a un complexe actine-myosine qui correspond à celui des cellules musculaires lisses. L'actine et la myosine sont des brins de protéines qui sont liés les uns aux autres de manière à pouvoir se contracter (se contracter) grâce à un stimulus adéquat et à la consommation d'énergie. Contrairement aux muscles squelettiques, les cellules musculaires lisses ne sont pas striées et ne peuvent pas se contracter aussi rapidement. Mais ils sont capables de maintenir de fortes tensions pendant longtemps. Une particularité des myofibroblastes est la connexion directe avec les fils de fibronectine dans la matrice extracellulaire.

Ces chaînes protéiques forment un système de pont avec lequel les cellules sont mises en réseau les unes avec les autres. Grâce à la connexion, la contraction peut être transférée à l'ensemble du système et donc à des structures tissulaires plus grandes.

Fonction et tâches

Les myofibroblastes se trouvent dans la couche sous-cutanée de presque toutes les muqueuses. Là, ils sont responsables du maintien de la tension et de la physionomie de types spéciaux de tissus. La formation de cryptes (indentations) et de protubérances dans l'intestin grêle est largement déterminée par leur contractilité.

Le maintien de la tension et du volume des vaisseaux est également l'une de leurs tâches, par exemple dans les tubules testiculaires et les capillaires. Contrairement aux gros vaisseaux sanguins artériels, ces tubes fins ne contiennent pas de couche de cellules musculaires lisses. En raison de la présence de myofibroblastes, cependant, il existe une fonction résiduelle avec laquelle la tension des parois du vaisseau peut être adaptée à diverses exigences. La fonction la plus importante des myofibroblastes est peut-être de participer à la cicatrisation des plaies. Le corps essaie de fermer le plus rapidement possible les défauts tissulaires causés par des blessures ou d'autres processus pathologiques.

Les myofibroblastes jouent un rôle important à cet égard. La défense immunitaire joue un rôle clé en cas de lésion tissulaire. Entre autres, un nombre croissant de macrophages (cellules piégeuses) sont envoyés dans la zone endommagée afin d'absorber et de phagocyter les tissus morts. L'apparition de ces cellules représente le stimulus initial de la conversion des fibroblastes en myofibroblastes, qui produisent de grandes quantités de fibres de collagène qui sont disposées en réseau sur la zone défectueuse et forment une fermeture temporaire de la plaie. En même temps, ils sont reliés les uns aux autres et aux bords de la plaie via les fils de fibronectine.

La contraction de tous les myofibroblastes les amène à se rapprocher, un processus important pour accélérer la fermeture de la plaie. Cette structure de type réseau sera reconstruite lors d'étapes ultérieures. Le collagène de type III devient de type I, les fibres s'alignent le long de la direction de traction. Les myofibroblastes deviennent inactifs et arrêtent leur activité de tension.

Maladies

La capacité d'action des myofibroblastes est fondamentalement constitutionnelle et diminue avec l'âge. Les faiblesses du tissu conjonctif sont largement déterminées par ces spécifications et développements. L'activité physique régulière ne peut pas arrêter ou inverser complètement ce processus, mais elle peut avoir un effet positif à long terme.

L'apparition de myofibroblastes dépend des médiateurs qui mettent en mouvement leur différenciation. Si ceux-ci sont manquants ou seulement en petit nombre, il n'y a pas assez de cellules converties. Ils ne peuvent pas remplir les fonctions qu'ils assument normalement, ou pas suffisamment. Des faiblesses du système immunitaire en particulier peuvent avoir de telles conséquences, mais aussi des défauts génétiques qui affectent les facteurs de croissance importants pour la différenciation.

Une activité myofibroblastique accrue peut à son tour être impliquée dans des processus pathologiques appelés fibrose. Ce sont des maladies dans lesquelles le cadre du tissu conjonctif des organes est renforcé. Ils sont principalement causés par l'ingestion de toxines sur une longue période de temps ou par des maladies auto-immunes. En conséquence, au cours du processus pathologique, l'élasticité du tissu conjonctif est considérablement réduite et la fonctionnalité des organes affectés est considérablement altérée. Des exemples typiques de maladies causées par des toxines sont la fibrose pulmonaire résultant d'une exposition accrue à la poussière de charbon, à l'amiante ou à la poussière de farine.

La sclérodermie est une maladie auto-immune dans laquelle la peau et les fascias sont affectés par le remodelage du tissu conjonctif. La réduction significative de la fonction pulmonaire due à l'implication du fascia pulmonaire est souvent la raison de la durée de vie limitée.