Angiopathie amyloïde

dans le Angiopathie amyloïde c'est une maladie qui affecte les vaisseaux sanguins du cerveau. Les bêta-amyloïdes se déposent à l'intérieur des vaisseaux sanguins, provoquant un rétrécissement de la lumière. De plus, des microanévrismes se développent parfois. Cela crée un risque que les anévrismes éclatent et provoquent des saignements dans le cerveau.

Qu'est-ce que l'angiopathie amyloïde?

L'angiopathie amyloïde est synonyme de angiopathie amyloïde cérébrale ou l'abréviation CAA désigné. En 1938, le chercheur Scholz a décrit pour la première fois l'angiopathie amyloïde chez des patients âgés. Ce faisant, il a découvert les dépôts typiques de bêta-amyloïdes dans le cerveau des gens.

Comme il existe certains parallèles dans les signes de la maladie, l'angiopathie amyloïde a été initialement comptée comme la maladie d'Alzheimer. Cependant, les chercheurs ont découvert plus tard que l'angiopathie amyloïde était une maladie à part entière. L'angiopathie amyloïde ne résulte pas de l'hypertension, qui est la cause de nombreuses autres hémorragies cérébrales.

Les dépôts bêta-amyloïdes sont les plus courants dans l'angiopathie amyloïde. La majorité des patients atteints de la maladie d'Alzheimer souffrent de tels symptômes. Il existe également plusieurs types d'angiopathie amyloïde d'origine génétique. Il existe des mutations génétiques qui affectent la préséniline et la protéine précurseur amyloïde, par exemple. Une mutation génique de la cystatine C se produit également dans certains cas.

L'angiopathie amyloïde et les plaintes associées découlent du stockage de certains peptides dans les vaisseaux sanguins du cerveau. Dans la plupart des cas, le peptide bêta-amyloïde est déposé. Les débris s'accumulent dans différentes zones à l'intérieur du système sanguin dans le cerveau. En conséquence, diverses sténoses et souvent des microanévrismes se développent.

causes

L'angiopathie amyloïde résulte du dépôt du peptide bêta-amyloïde. Cette substance se forme lorsque la protéine précurseur amyloïde se décompose. Les enzymes gamma et beta sécrétase sont nécessaires pour cela. Chez les personnes en bonne santé, le métabolisme ne produit pas ces peptides.

On suppose que les cellules nerveuses produisent principalement la substance amyloïde. La substance s'accumule dans l'eau nerveuse du patient, de sorte qu'elle s'accumule progressivement dans les parois des vaisseaux sanguins cérébraux ou des tissus du cerveau. Ces dépôts sont appelés plaques séniles et se produisent principalement à un âge avancé.

Ils surviennent également plus fréquemment en relation avec la démence d'Alzheimer. Certains facteurs génétiques augmentent le risque de développer une angiopathie amyloïde. En particulier, l'allèle appelé ApoE4 prédestine les personnes touchées à accumuler des dépôts appropriés d'amyloïde dans les vaisseaux sanguins.

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Symptômes, maux et signes

L'angiopathie amyloïde se manifeste principalement dans les dépôts typiques du peptide bêta-amyloïde dans les vaisseaux sanguins du cerveau. La substance s'accumule notamment dans les parois des vaisseaux. Une protéine précurseur amyloïde spéciale est nécessaire pour la formation de la bêta-amyloïde.

Ceci est créé en divisant la substance précurseur par des processus enzymatiques. C'est ainsi que le bêta-amyloïde pathogène est créé. De tels processus ont lieu exclusivement dans le tissu neuronal du patient. Chez les personnes en bonne santé, en revanche, l'organisme ne produit aucune quantité de bêta-amyloïde.

Le peptide s'accumule dans l'eau nerveuse, le soi-disant liquide céphalo-rachidien. Une plaque caractéristique se forme alors. Ces dépôts dans les tissus des nerfs sont en grande partie responsables du développement de la maladie d'Alzheimer.

Diagnostic et cours

Le diagnostic d'angiopathie amyloïde est extrêmement difficile à poser chez les patients vivants. C'est pourquoi un diagnostic fiable ne réussit souvent que lorsque le défunt est autopsié. Cela montre un saignement minime dans les tissus du cerveau, qui n'a pas de cause évidente.

Cela suggère une angiopathie amyloïde. Le diagnostic est basé sur la réalisation d'une IRM. Ici, les vaisseaux sanguins hyalinisés sont visibles, ce qui entraîne la perte des structures lisses des cellules musculaires. Le diagnostic clinique est fait à l'aide d'examens d'imagerie qui révèlent des saignements lobaires isolés ou multiples dans le cerveau.

Ce saignement se produit principalement à la frontière entre le cortex et la moelle osseuse. De plus, des micro-saignements dans le cerveau sont possibles sans révéler aucune autre cause. Les évaluations statistiques montrent qu'environ cinq à douze pour cent des saignements intracrâniens sont causés par une angiopathie amyloïde.

Les informations ne concernent que les personnes âgées de plus de 55 ans. Les personnes souffrant d'angiopathie amyloïde et prenant certains anticoagulants sont particulièrement susceptibles de présenter des saignements dans le cerveau.

Complications

L'angiopathie amyloïde est une maladie relativement grave. Dans le pire des cas, cela peut entraîner des saignements abondants dans le cerveau, créant une situation potentiellement mortelle pour le patient. La plupart des personnes atteintes développent la maladie d'Alzheimer en raison d'une angiopathie amyloïde.

Cela peut se développer avec le temps et ne doit pas nécessairement se produire soudainement. Il est difficile pour le médecin de diagnostiquer une angiopathie amyloïde, c'est pourquoi un traitement spécifique n'est pas possible. Cependant, il est possible d'identifier le saignement dans le cerveau lors d'une autopsie. Malheureusement, l'angiopathie amyloïde ne peut être traitée.

Le patient doit vivre avec la maladie et un mode de vie sain peut avoir un effet positif sur la maladie et atténuer les symptômes. La maladie d'Alzheimer peut entraîner diverses complications. La plupart des gens ne peuvent plus vivre seuls à cause de ce régime et dépendent du soutien de leur famille ou de leurs soignants.

La vie quotidienne est sévèrement limitée par l'angiopathie amyloïde et la qualité de vie diminue considérablement. Malheureusement, il n'est pas non plus possible de traiter complètement la maladie d'Alzheimer. Les symptômes qui surviennent ne peuvent être que partiellement atténués.

Quand devriez-vous aller chez le médecin?

Dans le pire des cas, l'angiopathie amyloïde peut provoquer des saignements dans le cerveau. Afin d'éviter ce saignement et donc d'autres dommages consécutifs, un médecin doit absolument être consulté si vous présentez des symptômes de cette maladie. Cela peut également empêcher la personne touchée de mourir prématurément. Un examen médical et un traitement doivent être effectués, surtout s'il y a rétention d'eau dans différentes régions du corps. Dans la plupart des cas, ceux-ci sont associés à des problèmes de circulation sanguine. Un médecin doit également être consulté si la personne concernée présente les premiers symptômes et symptômes de la maladie d'Alzheimer.

En règle générale, la maladie ne peut pas être complètement guérie, elle ne peut être que stoppée. Les patients souffrent d'oubli, de troubles de la concentration et de la coordination. L'orientation et la pensée et l'action ordinaires peuvent également être limitées par l'angiopathie amyloïde. Les proches en particulier doivent être conscients de ces symptômes et demander un examen si nécessaire.

Un examen est également utile si vous avez une capacité de charge réduite ou si vous êtes constamment fatigué. Cela est particulièrement vrai si ces plaintes surviennent de manière inattendue et sans raison particulière. L'angiopathie amyloïde peut également limiter l'espérance de vie du patient.

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Traitement et thérapie

Il n'y a actuellement aucune mesure technique pour le traitement de l'angiopathie amyloïde disponible. Il n'y a pas d'approches causales ou symptomatiques du traitement. L'angiopathie amyloïde est souvent associée à la maladie d'Alzheimer, de sorte que des mesures de soins particulières sont nécessaires pour les patients atteints.

Certaines personnes reçoivent des soins ambulatoires ou vivent dans des logements avec assistance pour leur faciliter la vie quotidienne avec la maladie. Un mode de vie généralement sain peut avoir un effet bénéfique sur l'état de santé général et ainsi améliorer la qualité de vie malgré l'angiopathie amyloïde.

Perspectives et prévisions

Dans de nombreux cas, un traitement précoce de l'angiopathie amyloïde n'est pas possible, car les symptômes et les symptômes de cette maladie semblent insidieux et conduisent finalement à la maladie d'Alzheimer. La qualité de vie de la personne touchée est considérablement limitée et réduite par la maladie, de sorte que la personne concernée peut également éprouver des difficultés dans la vie quotidienne.

L'angiopathie amyloïde ne guérit généralement pas indépendamment. De plus, la maladie d'Alzheimer restreint considérablement la vie quotidienne du patient, de sorte qu'il peut devoir compter sur l'aide d'autres personnes. Il n'est pas rare que la coordination et la concentration soient altérées. Penser et agir sont également perturbés, de sorte que le patient peut constituer un danger pour lui-même ou pour d'autres personnes. Dans de nombreux cas, l'angiopathie amyloïde signifie également que les personnes touchées ne peuvent plus se nourrir.

Un traitement direct de l'angiopathie amyloïde n'est malheureusement pas possible. Les symptômes peuvent être limités et atténués dans certains cas, mais un traitement causal et fondamental de cette maladie n'est pas possible. L'espérance de vie du patient peut également être réduite par l'angiopathie amyloïde.

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la prévention

Il n'y a pas de mesures préventives pour l'angiopathie amyloïde disponible ou testée. La maladie survient plus fréquemment chez les personnes âgées à la suite d'un trouble métabolique. Cependant, les causes exactes de l'angiopathie amyloïde n'ont pas été étudiées. Jusqu'à présent, il n'existe aucun moyen efficace d'influencer les processus métaboliques correspondants qui contribuent de manière significative au développement de l'angiopathie amyloïde.

Suivi

Les options de soins de suivi sont généralement très limitées dans l'angiopathie amyloïde. Les malades dépendent toujours d'un traitement médical pour soulager les symptômes et éviter d'autres complications. Le traitement par auto-assistance ne peut pas non plus être utilisé ici. L'angiopathie amyloïde peut également entraîner une réduction de l'espérance de vie de la personne touchée.

Les personnes touchées dépendent principalement de soins permanents dans leur vie, car la maladie ne peut être complètement traitée. D'abord et avant tout, les soins et le soutien aimants et intensifs de votre propre peuple ou d'amis ont un effet très positif sur l'évolution de la maladie. Un mode de vie sain avec une alimentation saine peut également avoir un effet positif sur l'évolution de l'angiopathie amyloïde.

Les personnes touchées doivent s'abstenir de prendre de la nicotine et de l'alcool. Les personnes touchées doivent bénéficier d'un soutien intensif afin de lutter contre la maladie. Ce n'est qu'ainsi que la mémoire peut être préservée. Il est conseillé de visiter fréquemment les patients et d'avoir beaucoup de contacts avec eux. Le contact avec d'autres patients atteints d'angiopathie amyloïde peut également être utile.

Tu peux le faire toi-même

La maladie offre à la personne touchée peu de possibilités de s'aider elle-même. Dans un grand nombre de cas, le diagnostic n'est posé que dans les phases aiguës de la vie ou après la mort. La personne affectée remarque peu ou pas du tout le développement de déficiences dans la vie quotidienne.Par conséquent, le développement et la progression de l'angiopathie amyloïde passent souvent inaperçus pendant longtemps.

En principe, une amélioration de la santé peut être obtenue en structurant le mode de vie général. Une amélioration significative du bien-être peut être obtenue par l'alimentation, le mode de vie et la conception de la vie en fonction des besoins physiques. Bien que ces mesures contribuent à une amélioration de la qualité de vie au quotidien, il ne peut être exclu que l'angiopathie amyloïde se développe davantage.

Les scientifiques ont découvert qu'un mode de vie sain a une influence positive sur le développement de la maladie. Les symptômes sont atténués et la progression de la maladie est considérablement freinée. Par conséquent, une attention particulière doit être accordée à une alimentation équilibrée. Cela stabilise et soutient le système de défense du corps.

Il contribue également de manière significative à minimiser les complications. La forme de nutrition associée à une bonne hygiène du sommeil et à éviter les substances nocives telles que l'alcool et la nicotine réduisent le risque de progression grave de la maladie.