Myasthénie grave pseudoparalytica

La maladie auto-immune Myasthénie grave pseudoparalytica est une faiblesse musculaire qui entraîne une fatigue rapide des muscles humains. La maladie peut toucher des personnes de tous âges et est liée au stress psychologique. Avec un traitement rapide, les symptômes de la myasthénie grave pseudoparalytica disparaissent généralement rapidement.

Qu'est-ce que la myasthénie grave pseudoparalytica?

Les premiers signes de myasthénie grave pseudoparalytica sont généralement des troubles visuels provoqués par une fatigue musculaire rapide. La double vision est typique; les paupières supérieures s'affaissent souvent d'un côté ou des deux et s'affaissent (ptosis).
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dans le Myasthénie grave pseudoparalytica c'est une forme très rare de faiblesse musculaire. Cette maladie auto-immune se caractérise par la fatigue rapide des muscles. Les yeux et le visage sont principalement affectés par la faiblesse musculaire.

Cependant, à mesure que la maladie progresse, d'autres groupes musculaires, y compris le cœur et les poumons, peuvent également être affectés. Les patients atteints de myasthénie grave pseudoparalytica présentent des symptômes qui ressemblent à une paralysie.

causes

Les causes d'un Myasthénie grave pseudoparalytica sont dans une transmission neuromusculaire altérée, ce qui signifie que les signaux entre les muscles et les nerfs du patient affecté ne sont pas transmis correctement.

La myasthénie grave pseudoparalytica est une maladie dans laquelle le système immunitaire d'une personne est dirigé contre son propre corps. Les médecins appellent également cela une maladie auto-immune. Dans le cas de la myasthénie grave pseudoparalytica, cette réaction auto-immune perturbe la transmission neuromusculaire, ce qui se traduit par une fatigue plus rapide des muscles avec des symptômes de paralysie.

Mais même si le thymus - une glande dans le sternum humain - est modifié en raison d'une maladie, par exemple une tumeur maligne, cela peut entraîner une myasthénie grave pseudoparalytica. Le thymus est responsable du contrôle du système immunitaire humain, c'est pourquoi une réaction auto-immune peut se produire dans une glande malade.

Environ 80 pour cent de tous les patients souffrant de myasthénie grave pseudoparalytica ont un trouble du thymus. Cependant, des situations de stress mental telles que la mort ou la grossesse peuvent également être à l'origine d'une myasthénie grave pseudoparalytica.

Symptômes, maux et signes

Les premiers signes de myasthénie grave pseudoparalytica sont généralement des troubles visuels provoqués par une fatigue musculaire rapide. La double vision est typique; les paupières supérieures s'affaissent souvent d'un côté ou des deux et s'affaissent (ptosis). Chez environ 20% des patients, la maladie se limite à ces symptômes; le médecin parle de myasthénie oculaire pure.

Dans de nombreux cas, cependant, la maladie se propage à d'autres groupes musculaires; en principe, tous les muscles consciemment contrôlables peuvent être affectés. Une paralysie relativement courante des muscles faciaux va de pair avec la perte d'expressions faciales: l'expression faciale sans émotion du malade est frappante. Si la maladie se propage aux muscles des lèvres, du palais, de la langue et du larynx, il en résulte des troubles de la parole et de la déglutition.

L'atteinte des muscles respiratoires est également possible et se manifeste par un essoufflement croissant: dans le pire des cas, une crise myasthénique peut entraîner une détérioration soudaine et massive avec un risque aigu d'étouffement. Les muscles qui ne peuvent pas être contrôlés volontairement, comme le muscle cardiaque, ne sont pas affectés par la maladie.

Les symptômes de la myasthénie grave pseudoparalytica s'aggravent généralement avec l'effort. La dépendance à l'heure de la journée est également caractéristique: les symptômes sont plutôt faibles le matin et s'aggravent considérablement le soir.

Diagnostic et cours

À un Myasthénie grave pseudoparalytica Pour diagnostiquer, le patient affecté doit contacter un neurologue. Cela demandera d'abord au patient en détail ses symptômes, puis utilisera certains tests neurologiques pour déterminer la myasthénie grave pseudoparalytica.

Outre la fatigue rapide des muscles, les symptômes typiques sont des troubles visuels, des expressions faciales inexpressives, des troubles de la déglutition et de la parole et des problèmes cardiaques ou pulmonaires (par exemple essoufflement). En outre, la myasthénie grave pseudoparalytica peut être diagnostiquée à l'aide de divers tests de dépistage. Ceux-ci sont utilisés pour vérifier la transmission du signal neuromusculaire et la résilience des muscles. L'électromyographie est aussi souvent utilisée en cas de suspicion de myasthénie grave pseudoparalytique.

À l'aide de cet examen, l'activité et la fatigue du muscle sont analysées. Pour identifier tout changement dans la glande thymus, la plupart des médecins recommandent également un scanner et une radiographie pulmonaire.

Dans le cas de la myasthénie grave pseudoparalytica, une espérance de vie réduite n'est pas à supposer et les restrictions causées par cette maladie sont également mineures chez la plupart des patients. Des contrôles réguliers avec le neurologue doivent cependant être effectués afin de déterminer à temps la progression de la myasthénie grave pseudoparalytique.

Complications

En raison de la myasthénie grave pseudoparalytica, les personnes atteintes souffrent de restrictions considérables dans la vie quotidienne. Le patient devient très fatigué et épuisé, de sorte que les activités physiques ou sportives ne sont plus possibles pour la personne concernée. Il n'est pas rare non plus que des troubles visuels se produisent et continuent de réduire considérablement la qualité de vie des personnes touchées.

Les personnes touchées voient une vision floue ou double, parfois il s'agit d'une vision dite du voile. Les muscles semblent faibles, de sorte que des troubles du développement peuvent survenir, en particulier chez les enfants. Il n'est pas rare que cela mène à l'exclusion sociale ou à des plaintes psychologiques. Les muscles du visage sont également affectés par la myasthénie grave pseudoparalytica, qui peut entraîner des difficultés à avaler.

La difficulté à avaler rend plus difficile la prise de liquides et de nourriture, de sorte que les patients peuvent souffrir de symptômes d'insuffisance pondérale ou de carence. En règle générale, la myasthénie grave pseudoparalytica ne peut pas être traitée de manière causale. Cependant, les symptômes peuvent être limités à l'aide de médicaments afin que l'espérance de vie du patient ne soit pas réduite. Il n'y a pas de complications particulières et le développement de l'enfant peut avoir lieu de la manière habituelle.

Quand devriez-vous aller chez le médecin?

Si la personne concernée souffre d'un stress persistant ou d'une détresse émotionnelle, l'aide et le soutien d'un médecin ou d'un thérapeute doivent être recherchés. S'il y a une diminution des performances physiques, un affaiblissement des muscles ou si les obligations quotidiennes ne peuvent être remplies que dans une mesure limitée, un médecin doit être consulté. En cas de fatigue rapide, de besoin accru de sommeil et de faiblesse interne, il y a une irrégularité qui doit être étudiée. Un sentiment général de maladie, de malaise ou de troubles de la vision doit être discuté avec un médecin.

Consultez un médecin en cas de vision double, de vision trouble ou de risque accru d'accident et de blessure. Il est nécessaire d'agir en cas de troubles de la vocalisation, de déglutition irrégulière et d'anomalies du rythme cardiaque. Étant donné qu'une condition potentiellement mortelle menace dans les cas graves, un médecin doit être consulté dès que possible dès les premiers signes. Les modifications des muscles de la bouche et de la gorge doivent être présentées à un médecin afin qu'il n'y ait pas de séquelles telles qu'une perte d'appétit ou une perte de poids indésirable.

Un médecin est nécessaire en cas de trouble respiratoire, de difficultés respiratoires ou d'anxiété. Si une condition aiguë survient en raison d'un essoufflement, un service d'ambulance doit être alerté. Jusqu'à son arrivée, les premiers secours doivent être initiés par les personnes présentes afin que la survie de la personne concernée soit assurée.

Traitement et thérapie

Le neurologue sera avec un Myasthénie grave pseudoparalytica conseiller un traitement avec des médicaments qui suppriment le système immunitaire de l'organisme (immunosuppresseurs).

De cette manière, les symptômes de faiblesse musculaire peuvent dans la plupart des cas être très bien supprimés et également sur une période de temps plus longue. De plus, les inhibiteurs de la cholestérase ont un effet positif sur la transmission neuromusculaire altérée. Cependant, ils ne conviennent pas à une utilisation à long terme, car ces médicaments deviennent rapidement moins efficaces.

Dans les cas très sévères, pour lesquels un changement pathologique ou une tumeur du thymus est responsable, ou chez les patients de moins de 50 ans, l'ablation du thymus est souvent recommandée. Même si les symptômes de la myasthénie grave pseudoparalytica ne disparaissent généralement que très lentement à la suite de l'ablation, cela aide la plupart des patients de manière permanente.

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Perspectives et prévisions

Étant donné que les symptômes associés à la myasthénie grave pseudoparalytica peuvent varier considérablement en gravité et en localisation, un pronostic général est difficile. Cependant, en raison de l'évolution lente dans la plupart des cas, le pronostic est favorable avec un traitement précoce et approprié. La majorité des personnes traitées répondent bien aux mesures de traitement.

Les symptômes disparaissent de sorte qu'ils peuvent mener une vie quotidienne en grande partie normale avec seulement des restrictions physiques mineures. La myasthénie grave pseudoparalytica n'a pas non plus d'impact négatif sur l'espérance de vie. Cependant, le médecin traitant vérifie l'évolution de la maladie à intervalles réguliers afin d'identifier toute détérioration à un stade précoce et de pouvoir apporter les ajustements nécessaires au traitement.

Sans traitement, cependant, les symptômes associés à la myasthénie grave pseudoparalytica s'aggravent généralement. Cela entraîne de graves complications. Les muscles respiratoires en particulier peuvent échouer à mesure que la maladie progresse. Non seulement cela met la vie en danger et peut entraîner une mort prématurée, mais il peut également nécessiter une ventilation artificielle à vie. Par exemple, plus tôt, lorsqu'il n'y avait pas de traitement moderne pour la maladie, environ un tiers des personnes touchées sont décédées au cours des premières années de la maladie.

la prévention

Il n'y a pas de moyen efficace d'en obtenir un Myasthénie grave pseudoparalytica pour prévenir. Le stress psychologique pouvant être impliqué dans le développement de la maladie, il est recommandé que les patients déjà malades soient exposés au moins de stress psychologique possible. Cela peut au moins contenir la progression de la myasthénie grave pseudoparalytica.

Suivi

Avec la myasthénie grave pseudoparalytica, la personne affectée dispose de très peu de mesures et d'options de suivi direct dans la plupart des cas. Pour cette raison, les personnes touchées devraient consulter un médecin le plus tôt possible afin qu'il n'y ait pas d'autres compilations ou plaintes. Plus tôt un médecin est contacté, meilleure est l'évolution de la maladie.

L'auto-guérison ne peut pas se produire et les symptômes continuent généralement de s'aggraver si le traitement n'est pas suivi. La plupart des personnes atteintes de myasthénie grave pseudoparalytica dépendent de la prise de divers médicaments. Il faut toujours s'assurer qu'il est pris régulièrement et que la posologie est correcte afin d'atténuer et de limiter les symptômes.

En cas d'effets secondaires ou de questions, un médecin doit toujours être consulté en premier. Tout changement sur la peau doit toujours être vérifié immédiatement par un médecin. Une guérison complète n'est généralement pas possible. Souvent, le contact avec d'autres personnes atteintes de myasthénie grave pseudoparalytica a également un sens, car des informations sont échangées, ce qui peut faciliter la vie quotidienne.

Tu peux le faire toi-même

Selon le type de groupes musculaires touchés et la gravité de la faiblesse musculaire, il existe de nombreuses façons de faciliter la vie quotidienne avec la myasthénie grave pseudoparalytica. La routine quotidienne doit être adaptée à la performance individuelle - il est particulièrement important de prévoir suffisamment de pauses. Dans la maison, des aides telles que des ouvre-bouteilles et des verres jetables ou des appareils de cuisine faciles à utiliser compensent le manque de force musculaire, une aide à la verticale soutient les jambes fatiguées. Il est préférable de garder les objets souvent utilisés à portée de main et non au-dessus de la hauteur de la tête, les chaussons à semelle antidérapante empêchent les chutes sur les sols lisses. La direction assistée et les transmissions automatiques économisent une énergie précieuse lors de la conduite.

Si la vision est altérée par une vision double, couvrir un œil avec un cache-œil ou une lentille de contact spéciale peut aider. Pour que la vue de l'œil couvert ne diminue pas continuellement, l'aide doit être utilisée alternativement sur les deux yeux. Nous vous recommandons de porter des lunettes de soleil si vous avez des problèmes oculaires, en particulier sous une lumière vive.

La nicotine, la caféine et de grandes quantités d'alcool peuvent temporairement aggraver les symptômes, et une réaction à des substances fortement odorantes telles que les agents de nettoyage ou le parfum est possible. Le stress et le stress émotionnel, mais aussi les changements climatiques et les infections, ont souvent un fort impact négatif sur le bien-être des personnes touchées. Apprendre une technique de relaxation, mais aussi traiter ouvertement la maladie, est particulièrement utile dans les mauvaises phases.