À Céfotaxime c'est un antibiotique. L'ingrédient actif appartient à la troisième génération de céphalosporines.
Qu'est-ce que le céfotaxime?
Le céfotaxime est un antibiotique à large spectre qui provient du groupe 3a des céphalosporines. L'ingrédient actif est utilisé pour traiter les infections bactériennes. Tout comme les autres céphalosporines, le céfotaxime est capable de tuer les bactéries. Le médicament inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne.
Le céfotaxime a été approuvé dans les années 1980. En Allemagne et en Autriche, l'antibiotique de prescription est disponible sous forme de mono-préparation sous le nom de Claforan®. Divers génériques sont également proposés.
Effet pharmacologique
Le fonctionnement de Cefotaxime est basé sur le fait que l'antibiotique empêche les bactéries de construire leur paroi cellulaire. A cet effet, il bloque l'enzyme transpeptidase. À la suite de ce processus, des points faibles se développent dans l'enveloppe cellulaire des germes. Les points faibles provoquent la déchirure de la paroi cellulaire des bactéries, ce qui conduit finalement à la mort des agents pathogènes.
Contrairement aux céphalosporines du groupe 1 telles que la céfazoline, le céfotaxime déploie son effet plus efficacement contre les bactéries à Gram négatif. Ceux-ci incluent u. une. Enterobacteriaceae, méningocoques et gonocoques. Un point faible du céfotaxime, cependant, est qu'il est moins efficace contre les pseudomonades que les autres céphalosporines du groupe 3a, qui comprennent la ceftazidime, la ceftriaxone et la céfménoxime.
Le céfotaxime ne peut pas agir contre certains germes déjà résistants aux antibiotiques. Les types de bactéries contre lesquels le médicament est efficace contre lui comprennent, par exemple, Salmonella, Enterobacter, Shigella, Escherichia coli, Pneumococci, Strepotococcus viridans, Proteus vulgaris, Neisseria gonorrhoeae (gonocoques), Pasteurella, Klebsiella et anaérobies. Dans la gamme gram-positive, l'effet de l'agent contre les staphylocoques est insuffisant.
La demi-vie du céfotaxime chez l'homme adulte est d'environ 60 minutes. Chez les personnes âgées ou les bébés, c'est souvent beaucoup plus long. L'antibiotique est principalement excrété par les reins.
Application médicale et utilisation
Le céfotaxime est utilisé contre les infections bactériennes sévères qui peuvent même mettre la vie en danger. Les zones du corps qui sont habituellement traitées comprennent les voies urinaires telles que l'urètre, l'uretère, la vessie et les reins, les voies respiratoires, les oreilles, le nez et la gorge et la peau.
Les indications courantes d'utilisation des céphalosporines sont la pneumonie, l'intoxication sanguine (septicémie), l'inflammation du péritoine (péritonite), les infections de la cavité abdominale, la méningite, l'inflammation de la paroi interne du cœur (endocardite), les infections osseuses et les infections des tissus mous. S'il y a des lacunes d'efficacité, celles-ci sont comblées par l'administration d'antibiotiques supplémentaires tels que l'acylaminopénicilline ou l'aminoside.
Un autre domaine de traitement du céfotaxime est la neuroborréliose, qui est une manifestation de la borréliose de Lyme. Cette maladie est transmise par les tiques et causée par la bactérie Borrelia burgdorferi.
L'administration du céfotaxime se fait via l'intestin au moyen d'une perfusion.
Risques et effets secondaires
Certains patients peuvent présenter des effets indésirables liés à la prise de céfotaxime. Dans la plupart des cas, cela se traduit par un manque de plaquettes, le développement de cellules sanguines immatures, des réactions cutanées allergiques telles que des démangeaisons, des éruptions cutanées et de l'urticaire et une fièvre médicamenteuse. De plus, la concentration d'urée et de créatinine dans le sang peut augmenter.
Des effets secondaires peuvent également parfois être observés au site d'administration. Ceux-ci incluent la douleur au site d'injection, le durcissement du tissu ou des réactions inflammatoires sur la paroi veineuse. D'autres effets secondaires occasionnels sont des problèmes gastro-intestinaux tels que diarrhée, douleurs abdominales, perte d'appétit, nausées et vomissements, inflammation sanglante du gros ou du petit intestin, inflammation des reins et infections supplémentaires dues à des bactéries résistantes.
En cas de réaction d'hypersensibilité au céfotaxime, accompagnée de crampes bronchiques, d'un gonflement du visage ou d'un choc, le traitement par l'antibiotique doit être arrêté immédiatement.
En cas d'altération de la fonction rénale ou de tendance aux allergies, une évaluation approfondie des risques et des avantages par le médecin traitant est nécessaire.
Il n'y a pas d'expérience concernant l'administration de céfotaxime pendant la grossesse. Aucun effet négatif sur la progéniture n'a été trouvé dans les expérimentations animales. Néanmoins, un contrôle strict par le médecin est recommandé pour le traitement pendant la grossesse.
Pendant l'allaitement, l'utilisation du céfotaxime peut perturber la flore intestinale des bébés, car l'antibiotique passe dans le lait maternel, même si ce n'est qu'en petites quantités. Par la suite, les nourrissons affectés souffrent principalement de diarrhée. En principe, cependant, la thérapie des nouveau-nés avec l'ingrédient actif est possible.
L'utilisation simultanée de céfotaxime et d'autres médicaments provoque parfois des interactions. L'effet positif de l'antibiotique est affaibli lors d'une association avec du chloramphénicol, de l'érythromycine, des sulfamides ou des tétracyclines. L'administration simultanée du probénécide, médicament contre la goutte, empêche l'excrétion du céfotaxime du corps. En raison de la concentration plus durable de l'ingrédient actif dans le sang, il existe un risque d'effets secondaires plus forts.
